西安结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在西安确诊结直肠癌，希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
- 在西安已完成手术或治疗，需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
- 直系亲属有结直肠癌病史，在西安希望评估自身遗传风险的个人。
- 在西安发现肠道不适，常规检查后医生建议进一步明确风险时。
- 在西安接受治疗后，想了解疗效或耐药情况的患者。
- 在西安关注健康管理，希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段（ctDNA）。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因，核心内容包括：寻找可能导致肿瘤生长的基因突变，这些信息能提示哪些靶向药物可能有效；分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因，这关系到免疫治疗等方案的适用性；筛查与林奇综合征相关的基因变异，评估遗传风险；同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因，为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是，血液检测存在一定局限性，当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时，可能存在检测不到的情况，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常简便，仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。不需要空腹，采血过程几分钟即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在西安的合作服务网点完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷，不影响日常活动。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有高度的灵敏度和特异性，能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行，流程规范，安全性有保障。它是一种先进的辅助工具，但并非万能。阴性结果不能完全排除风险，阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异，建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证，以制定后续的健康管理计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持正常作息。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对身份信息。
- 若近期输过血，请务必告知服务人员，可能影响采样时间建议。
- 报告为专业性文件，解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，以备后续就医使用。
- 检测结果涉及个人健康信息，请注意隐私保护。
- 此检测为自费项目，费用不支持使用医保报销。
- 检测主要针对已发现的相关基因，不能覆盖所有可能的致病因素。
用户评价 (9条，均分4.9)
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我是主治医生推荐的，用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查，而且有老用户通道，预约第二次、第三次检测时特别快，信息都不用重复填，历史报告也能随时调阅对比，省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理，是我们服务的重点。感谢您的一路信任，我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
主治医生推荐用的，说可以动态监测。采血后第10天收到报告，比预期（7-10天）的偏晚一点，但还能接受。报告数据很全，和我之前在别的医院做的检测结果比对过，关键突变都吻合，准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼，希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑，我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程，力争在保证准确性的前提下，让每位用户都能尽快收到报告。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
相关搜索
白水万核医学检测中心
陕西省渭南市白水县城关镇自强路073号
